Osservazione Neuropsicomotoria

• Presentazione del caso clinico - Favorire la comunicazione nella Sindrome di Mowat Wilson
  • Nome: Giulio
  • Data di nascita: 24/11/2004
  • Diagnosi: Sindrome di Mowat Wilson
  • Test cognitivo Leither-R: QI 58

   

  Anamnesi

  Giulio nasce a termine da gravidanza normodecorsa da genitori sani e non consanguinei (PN 2790gr, L49 cm, CC 32 cm) con fratello maggiore sano. Alla nascita si riscontra criptorchidismo

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• CASI CLINICI - Caratteristiche della relazione madre-bambino in bambini con disturbi del Neurosviluppo in corso di trattamento riabilitativo

  CASISTICA E METODOLOGIA

  Sono stati seguiti due casi, entrambi di sesso maschile, un bambino di 11 mesi e l’altro di 12 mesi. Al primo bambino è stata diagnosticata una Lissencefalia di tipo 1 con anomalie del gene LIS1, il secondo caso clinico è ancora in fase di accertamento diagnostico per la sindrome di Silver Russell.

  Entrambi i bambini sono stati valutati e seguiti

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